爪行手见于什么病（爪形手病因）

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运动神经元病早期最突出的状态是乏力，产生肢体的无力，产生胸闷，憋气。同时运动神经元病早期可以产生病变神经所支配的肌肉的肌束震颤，还有一部分可以早期的发生腱反射消失或者减退。

运动神经元病通常起病隐匿，病程进展缓慢。由于损伤部位不同，临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现，随后又出现另一类型的表现，最后演变成ALS。

运动神经元病早期是在手部开始发生症状，随后是在肢体远端出现进行性肌肉萎缩，有一半以上的患者早期手部大小的大小鱼际，出现肌肉萎缩，然后延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。

常见症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。

1、立身期正直，环拱手当胸，气定神皆敛，心澄貌亦恭。翼状肩是由于胸长神经损伤引起的，表现为肩胛骨内侧缘与下角离开胸廓而突出于皮下。

2、“翼状肩”“方肩”“猿手”“爪形手”“垂腕”征“勾状症”“马蹄内翻足”分别是胸长神经损伤、腋神经损伤、正中神经损伤、尺神经干损伤、桡神经损伤、胫神经损伤、腓总神经损伤引起的。

“翼状肩”“方肩”“猿手”“爪形手”“垂腕”征“勾状症”“马蹄内翻足”分别是胸长神经损伤、腋神经损伤、正中神经损伤、尺神经干损伤、桡神经损伤、胫神经损伤、腓总神经损伤引起的。

骨骼肌肉萎缩：最常见为鱼际肌和骨间肌的萎缩，患者感觉手无力或上肢不能抬起，严重者可出现爪形手；夏科氏关节：主要是关节毁损，如关节肿胀、变形、活动受限，称为夏科氏关节，向下发展可影响走路及大小便等。

进行性脊肌萎缩大多数患者的一侧或双侧手部有肌群无力和萎缩感，可以看出肌束颤动，肌肉张力降低和腱反射减弱或消失的症状，严重时期成爪形手。

运动神经元病可以分为以下四种类型：第肌萎缩侧索硬化症。第进行性肌肉萎缩。第进行性延髓麻痹。第原性侧索硬化。

运动神经元病可以分为4个常见的类型：肌萎缩侧索硬化症，这是其中最常见的一种，又叫做渐冻症，是上、下运动神经元同时受累。进行性肌萎缩，这种疾病相对较少见，以下运动神经元损害为主。

肌萎缩侧索硬化（混合型，上、下运动神经元疾病病）。临床可表现为：肌肉萎缩性瘫痪和痉挛性瘫痪共存，肌束颤动感觉障碍不明显，多在壮年后起病。以上四个类型可以从某一型发展为另一型，其中以肌萎缩侧索硬化较多见。

运动神经元病主要是指累及运动神经系统而不累及感觉神经系统的一大类疾病，一般分为四种：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。

1、神经系统不同原因引起的疾病额其特殊的表现，如脑瘤时引起颅内压增高，头痛，呕吐。当脑出血，脑缺血时可以突然发病，出现头痛，头昏，意识不清，昏迷，偏瘫，肢体麻木，失语等。

2、骨骼变化是本病常见的体征，弓形足及脊柱弯曲。脊柱可表现为侧弯或后侧凸，少数病人可发生爪形手，尚可有隐性脊柱裂等畸形。

3、准确评估病人患肢的活动能力，与病人共同制定护理计划。将患肢置于功能位，防止足下垂、爪形手等后遗症。鼓励病人积极锻炼患肢，对于所取得的成绩给予肯定和表扬。

4、患脑梗塞的人会突然不能使用手脚，因为脑梗塞会使大脑无法正常运转，有的人还会压迫神经，导致中枢神经系统不能传递正确的命令，手脚往往会觉得自己一点力气都没有。

5、脑梗塞的常见并发症是心肌梗死，目前发病机制不明，很多脑梗塞病人，在急性期，常常伴有心肌缺血的表现，但是这种改变大部分病人在度过急性期后能够改变，有部分病人，可能发展成为心肌梗死。

6、频繁打哈欠脑部供血不足会导致困乏感明显增加。因而针对脑梗病人而言，在病症初期是极易发生身体疲劳、频繁打哈欠难题的，并且这类疲劳感是没法根据增加睡眠时长而获得提升的。

1、运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩，可出现手指活动笨拙、无力，随病程延长，肌无力和萎缩，可扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。

2、典型症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。

3、运动神经元病的主要症状是：会有下运动神经元受损的症状和体征。比如患者出现明显的肌肉无力。出现肌肉的萎缩、肉跳。在疾病一开始的时候，通常是出现手指活动的笨拙无力，随后出现手部小肌肉的萎缩。

4、常见症状为双下肢对称僵硬、乏力，走路呈剪刀步态。四肢肌张力痉挛性，腱反射亢进，病理反射阳性。建议患者进行呼吸支持和营养支持，并使用辅酶Q10和神经营养因子纠正患者症状。

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